昆士蘭大學(xué)的研究人員在細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種途徑，可以用來重新編程身體的免疫系統(tǒng)，以對(duì)抗慢性炎癥和傳染性疾病。

Kaustav Das Gupta博士而且Matt Sweet教授UQ的分子生物科學(xué)研究所發(fā)現(xiàn)免疫細(xì)胞中的葡萄糖分子既能阻止細(xì)菌生長(zhǎng)，又能抑制炎癥反應(yīng)。

達(dá)斯·古普塔博士說，這一發(fā)現(xiàn)是未來訓(xùn)練免疫細(xì)胞療法的關(guān)鍵一步。

“這種被稱為核酮糖-5-磷酸的分子對(duì)細(xì)菌的影響是驚人的，它可以與其他免疫因子合作，阻止細(xì)菌的致病菌株大腸桿菌達(dá)斯·古普塔博士說。

“它還會(huì)重新編程免疫系統(tǒng)，關(guān)閉破壞性炎癥，這既會(huì)導(dǎo)致危及生命的傳染病，如敗血癥，也會(huì)導(dǎo)致慢性炎癥疾病，如呼吸道疾病、慢性肝病、炎癥性腸病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、心臟病、中風(fēng)、糖尿病和癡呆癥。”

這項(xiàng)研究是在一種大腸桿菌這種細(xì)菌引起大約80%的尿路感染，是敗血癥的常見原因。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)被用來證實(shí)這一途徑在控制細(xì)菌感染中的作用。

斯威特教授說，人類細(xì)胞也被用來證明核酮糖-5-磷酸能減少導(dǎo)致慢性炎癥疾病的分子的產(chǎn)生。

斯威特教授說:“隨著越來越多的細(xì)菌對(duì)已知抗生素產(chǎn)生耐藥性，訓(xùn)練我們的免疫系統(tǒng)對(duì)抗感染的宿主定向療法將變得越來越重要。”

“另一個(gè)好處是，這種策略還能關(guān)閉破壞性炎癥，從而有可能對(duì)抗慢性疾病。

“通過增強(qiáng)產(chǎn)生核酮糖-5-磷酸的免疫途徑，我們可能能夠賦予身體對(duì)癥和傳染性疾病的能力——這不是一個(gè)，而是兩個(gè)人類健康面臨的主要全球挑戰(zhàn)。”

目前許多療法針對(duì)細(xì)胞外部的蛋白質(zhì)，但由于這種途徑發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)部，研究人員設(shè)計(jì)了一種使用mRNA技術(shù)靶向該途徑的新方法。

斯威特教授說，這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)顯示出有希望的結(jié)果，可以將產(chǎn)生核酮糖-5-磷酸的酶輸送到免疫細(xì)胞中，并已被昆士蘭大學(xué)的商業(yè)化公司UniQuest申請(qǐng)為臨時(shí)專利。

這項(xiàng)工作涉及國際和合作，包括昆士蘭大學(xué)的研究人員David Fairlie教授而且Mark Schembri教授作為主要合作者。

這項(xiàng)研究發(fā)表在《美國科學(xué)院院刊》上。

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